Para conocer mejor la discapacidad física explicaremos brevemente tres enfermedades bastante comunes y otras tres menos conocidas.
ENFERMEDADES MÁS COMUNES
LESIÓN MEDULAR
Existe lesión medular completa o parcial, cuando la lesión es completa no existe ningún funcionamiento por debajo del lugar de la lesión y la lesión parcial indica que existe algún funcionamiento por debajo del lugar de la lesión.
Es una enfermedad fundamentalmente inmunológica, en la cual se produce una especie de alergia en una parte del sistema nervioso central, afectando a los nervios que están recubiertos por la capa de mielina cuya función es protegerlos. Se llama esclerosis porque se endurece o cicatriza el tejido en las áreas dañadas y múltiple porque afecta a diferentes zonas del sistema nervioso central. Los síntomas pueden ser severos o leves, los cuales pueden manifestarse con una periodicidad diferente en cada paciente. Los síntomas más comunes son: cansancio, visión borrosa, problemas del habla, temblor en las manos, debilidad en los miembros, vértigo, sensación de entumecimiento, dificultad para andar o coordinar movimientos.
PARÁLISIS CEREBRAL
Se define como un trastorno neuromotor no progresivo debido a una lesión o una anomalía del desarrollo del cerebro inmaduro. La Parálisis Cerebral no permite o dificulta los mensajes enviados por el cerebro hacia los músculos. Muchos de los casos de Parálisis Cerebral no tienen una causa conocida. El trastorno se produce ante un desarrollo anormal o un daño en las regiones cerebrales que controlan la función motora. Se puede producir en el periodo prenatal, perinatal o postnatal (cinco primeros años de vida).
ENFERMEDADES MENOS COMUNES
MAL DE PÁRKINSON
Es un trastorno cerebral que provoca temblores y dificultad en el movimiento y la coordinación. Las neuronas utilizan un químico cerebral, llamado dopamina, para ayudar a controlar el movimiento muscular. El mal de Parkinson ocurre cuando las neuronas del cerebro que producen la dopamina se destruyen. Sin la dopamina, las neuronas en esa parte del cerebro no pueden enviar mensajes apropiadamente, llevando a la pérdida de la función muscular. El daño empeora con el tiempo. Se desconoce la razón exacta por la cual estas neuronas se desgastan.
http://www.fedesparkinson.org/
http://www.fedesparkinson.org/
ALBINISMO
El albinismo es una anomalía
genética en la que hay un defecto en la producción de melanina. Dicha anomalía
es la causa de la ausencia parcial o total de pigmentación de la piel, los ojos
y el pelo, es hereditario y aparece con la combinación de los dos padres
portadores del gen recesivo. Las personas con
albinismo presentan una baja agudeza visual, visión nocturna o en penumbra
reducidas, visión estereoscópica (en tres dimensiones) limitada y nistagmo
(movimiento involuntario de los ojos, habitualmente en horizontal). Las
imágenes que perciben las personas albinas son borrosas y les falta profundidad
y contraste. Los problemas de visión están causados por una conexión deficiente
entre la retina y el cerebro.
ACONDROPLASIA
La acondroplasia es la forma más frecuente de enanismo. Se debe a una malformación en el
desarrollo de los cartílagos que reciben calcio de forma acelerada e impide el crecimiento normal de los huesos. 
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